Una solicitud de acción correctiva y una acción preventiva El sistema de seguimiento de solicitudes es esencial para cualquier sistema de calidad. Es un requisito regulatorio que la FDA y otros inspectores reguladores internacionales y auditores ISO consideran críticos. Cuando se implementa correctamente, un sistema de software de Acción Correctiva (CAPA) mejora la calidad del producto y la seguridad, aumenta la satisfacción del cliente y, lo que es más importante, contribuye al cumplimiento de la FDA y la ISO. Características de la Versión 1: Base de datos para registrar Acciones Correctivas, Acciones Preventivas y No Conformidades. Generador de formularios CAPA personalizado y constructor de informes CAPA. Base de datos para mantener un índice de documento maestro. Base de datos para el registro de personal asociado con el SGC. Base de datos para la grabación de proveedores aprobados. Programa de Auditoría Interna para múltiples estándares, incluyendo AS9100, AS9110, AS9120, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 18001, GMP. Soporte para múltiples usuarios simultáneos.
Novedades en esta versión:
La versión 1.40.11 puede incluir actualizaciones, mejoras o correcciones de errores no especificadas.
P> Novedades en la versión 1.27.5:
- Registro y calculadora de la encuesta de satisfacción del cliente
- Gráficos gráficos para objetivos de calidad y KPI de procesos
- Indicadores clave de rendimiento (KPI) para procesos
- Calculadora de métricas de calidad de fabricación y producción
- Registro y cálculo de entrega a tiempo
- Calculadora de las mediciones de calidad de compra
- Módulo de evaluación de riesgos
- Calculadora de métricas de calidad de ventas
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